Así nos vende el reglamento (UE) 2020/1043 del Parlamento Europeo (15-07-2020) para ensayos clínicos y suministro de medicamentos para uso humano con organismos modificados genéticamente destinados a tratar o prevenir el COVID-19.

Este BOE, especifica que las vacunas y medicamentos covid son Organismos experimentales de Modificación Genética (OMG). La vacuna es un experimento, lo que contraviene el tratado de Nuremberg.

Las regulaciones europeas PROHIBEN EXPRESAMENTE que ningún medicamento puede ser comercializado en la Unión ni en ningún Estado miembro sin que las autoridades competentes hayan concedido una autorización de comercialización. No obstante de lo anterior,  la comisión Europea ha determinado que, de acuerdo con la legislación vigente y con vistas a atender necesidades especiales, pueden excluir de las disposiciones de la Directiva los medicamentos que se suministren atendiendo a una solicitud de uso compasivo, elaborados de acuerdo con la prescripción de un facultativo reconocido (sic) y destinados a un paciente individual bajo su responsabilidad personal directa.

Conforme al artículo 5, apartado 2, de la Directiva 2001/83/CE, los Estados miembros también pueden autorizar temporalmente la distribución de medicamentos no autorizados en respuesta a la propagación supuesta o confirmada de un agente patógeno a pesas de que ya es voz populi que las vacunas son solo tratamientos experimentales y que la La OMS confirma que la prueba PCR Covid-19 es defectuosa: las estimaciones de “casos positivos” no tienen sentido (Centro de investigación sobre la globalización) y por ello se desconocen los datos tanto de infectados reales como de muertos reales (dado que las autopsias fueron prohibidas), que la OMS cambia aleatoriamente y en secreto la definición de Vacuna y de inmunidad colectiva (según convenga a…???) mientras la OMS baja el nº de ciclos de los test PCR , eliminan los falsos positivos, creando la sensación de que las vacunas funcionan.

 

TEMBLAD

Este es el nuevo Reglamento (UE) 2020/1043 del Parlamento Europeo y del Consejo de 15 de julio de 2020 relativo a la realización de ensayos clínicos y al suministro de medicamentos para uso humano que contengan organismos modificados genéticamente o estén compuestos por estos organismos, destinados a tratar o prevenir la enfermedad coronavírica (COVID-19).

Ninguna de las operaciones relacionadas con la realización de ensayos clínicos, incluidos el embalaje y etiquetado, el almacenamiento, el transporte, la destrucción, la eliminación, la distribución, el suministro, la administración o la utilización de los medicamentos de uso humano en investigación que contengan OMG o estén compuestos por estos organismos, destinados a tratar o prevenir la COVID-19, a excepción de la fabricación de los medicamentos en investigación, estará sujeta a la realización de una evaluación previa del riesgo medioambiental ni a la obtención de una autorización de conformidad con los artículos 6 a 11 de la Directiva 2001/18/CE o los artículos 4 a 13 de la Directiva 2009/41/CE cuando estas operaciones estén vinculadas con la realización de ensayos clínicos autorizados de conformidad con la Directiva 2001/20/CE.

  1. No obstante lo dispuesto en el artículo 6, apartado 2, letra a), del Reglamento (CE) n.o 726/2004 y en la parte I, punto 1.6, párrafo cuarto, segundo guion, del anexo I de la Directiva 2001/83/CE, en las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos que contengan OMG o estén compuestos por estos organismos, destinados a tratar o prevenir la COVID-19, el solicitante no estará obligado a incluir una copia de la autorización por escrito de la autoridad competente relativa a la liberación intencional en el medio ambiente de OMG con fines de investigación y desarrollo, de conformidad con la parte B de la Directiva 2001/18/CE.

 

Origen: BOE.es – DOUE-L-2020-81140 Reglamento (UE) 2020/1043 del Parlamento Europeo y del Consejo de 15 de julio de 2020 relativo a la realización de ensayos clínicos y al suministro de medicamentos para uso humano que contengan organismos modificados genéticamente o estén compuestos por estos organismos, destinados a tratar o prevenir la enfermedad coronavírica (COVID-19).

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