19,916 informes de trastornos oculares tras las inyecciones de COVID, solo en el Reino Unido – Celeste McGovern

19,916 ‘trastornos oculares’, incluida la ceguera tras la vacuna COVID, informados en Europa

1 de mayo de 2021-10: 17 pm EST
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SHUTTERSTOCK.COM

LifeSiteNews ha producido una extensa página de recursos sobre vacunas COVID-19. Véalo aquí. 

1 de mayo de 2021 ( LifeSiteNews ) – Cientos de casos de ceguera se encuentran entre los 19,916 informes de “trastornos oculares” a la agencia europea de monitoreo de drogas de la Organización Mundial de la Salud luego de la inyección de vacunas experimentales COVID-19.

Los casi 20.000 trastornos oculares informados a VigiBase , una base de datos de la OMS mantenida por el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC) en Uppsalla, Suecia, incluyen:

  • Dolor de ojos (4616)
  • Visión borrosa (3839)
  • Fotofobia o intolerancia a la luz (1808)
  • Discapacidad visual (1625)
  • Inflamación de los ojos (1162)
  • Hiperemia ocular u ojos rojos (788)
  • Irritación ocular (768)
  • Picazón en los ojos o prurito ocular (731)
  • Ojos llorosos o mayor lagrimeo (653)
  • Visión doble o diplopía (559)
  • Fatiga ocular o astenopía (459)
  • Ojo seco (400)
  • Hinchazón alrededor del ojo o hinchazón periorbitaria (366)
  • Hinchazón del párpado (360)
  • Destellos de luz en el campo de visión o fotopsia (358)
  • Ceguera (303)
  • Edema de párpado (298)
  • Molestia ocular o ocular (273)
  • Hemorragia conjuntival o rotura de un vaso ocular pequeño (236)
  • Blefaroespasmo o contracción anormal de un músculo del ojo (223)
  • Flotadores vítreos (192)
  • Edema periorbitario (171)
  • Hemorragia ocular (169)

Más de la mitad de los trastornos oculares (10, 667) también se notificaron al sistema de notificación de eventos adversos de la Tarjeta Amarilla del Reino Unido. Estos habrían seguido a la inyección principalmente de las vacunas COVID-19 de AstraZeneca y Pfizer, pero incluyeron ocho informes de trastornos oculares entre los 228 informes relacionados con la vacuna de Moderna, de los cuales solo se habían administrado 100.000 primeras dosis hasta el 21 de abril.

Los trastornos oculares no se informaron en los ensayos clínicos para vacunas a las que solo se les ha otorgado Autorización de uso de emergencia (EUA). La hoja de datos de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Para quienes administran la vacuna experimental de Pfizer no menciona los efectos secundarios en los ojos. Sin embargo, sí establece que “reacciones adversas adicionales, algunas de las cuales pueden ser graves, pueden hacerse evidentes con el uso más generalizado de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19”.

Informes VAERS

Los informes de VigiBase y Yellow Card no ofrecen detalles de las experiencias de los pacientes con los efectos secundarios adversos. Sin embargo, los del sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS) de EE. UU. Incluyen algunos informes sobre el paciente, su edad y la presentación general del caso.

Un informe del VAERS describe a un piloto de 33 años de Mississippi que tomó la vacuna de Pfizer y desarrolló problemas de visión entre muchos otros síntomas.

“Noté un dolor de cabeza en la parte superior de mi cabeza una hora después de recibir la vacuna”, informó. “Pensé que era normal porque todos los que conozco dijeron que les dolía la cabeza. Durante las siguientes horas, el dolor bajó por la parte posterior de mi cuello y se convirtió en una sensación de ardor en la parte inferior de mi cráneo “.

“Dos días después de recibir la vacuna volé en mi avión e inmediatamente noté que algo andaba mal”, continúa el informe. “Me estaba costando mucho concentrarme. Aproximadamente 2 horas después de haber volado, sentí una presión repentina y extrema en mi cabeza y casi me desmayé. Aterricé de inmediato y dejé de volar “.

El piloto experimentó lo mismo dos días después cuando intentó volar de nuevo. El ardor en su cuello se intensificó y estuvo acompañado de mareos, náuseas, desorientación, confusión, temblores incontrolables y hormigueo en los dedos de los pies y de las manos.

Al paciente se le diagnosticó vértigo y se le recetó un medicamento que “no proporcionó alivio”, según el relato del VAERS. Se sometió a pruebas exhaustivas que incluyeron pruebas de equilibrio, ojos y audición, tomografías computarizadas y resonancias magnéticas, y se le informó que una reacción alérgica a la vacuna Pfizer COVID había aumentado la presión en la médula espinal y el tronco encefálico.

“Esa presión causa mis problemas de visión y finalmente rompió mi oído interno izquierdo rompiendo varios cristales en el proceso”, dice el informe. “No puedo volar con esta condición. Actualmente estoy tomando Diamox para reducir la presión en la médula espinal y el tronco encefálico “.

Más de 1200 informes a VAERS incluyen “dolor de ojos” entre los síntomas enumerados. Un informe presentado por un médico de 50 años de Wisconsin para él mismo dijo que experimentó “sudoración intensa; fiebre; debilidad ”y el“ peor dolor de cabeza de mi vida ”luego de recibir una segunda dosis de la vacuna contra el coronavirus de Wuhan de Pfizer en enero. El médico dijo que experimentó “un dolor agudo en los ojos durante los últimos 2 meses” y “dolores de cabeza diarios”, eventos descritos como una “discapacidad” y “daño permanente”.

Un estudiante de 26 años en California recibió la vacuna de Johnson & Johnson el 9 de abril e informó haber experimentado síntomas “típicos” posteriores a la vacuna de náuseas, dolores musculares, escalofríos y fatiga que “se disiparon”. Sin embargo, al quinto día después de la inyección, dio un paseo ligero por la mañana y “perdió por completo la visión en ambos ojos”. También describió su “insoportable dolor de cabeza detrás de los ojos” como el “peor dolor de cabeza de mi vida”. En la sala de emergencias de un hospital le administraron morfina que, según informó, no alivió el dolor y una tomografía computarizada de la cabeza descartó un evento de coagulación. Su informe, presentado seis días después, decía: “Estoy aterrorizada porque sé que algo anda muy mal”.

‘Aterrador, estresante e incierto’

Michelle Jorgenson, de 31 años, de Arizona, recibió su primera dosis de la vacuna Moderna a mediados de enero y la segunda dosis a mediados de febrero y desarrolló visión borrosa junto con síntomas de dolores de cabeza, “niebla mental” y fatiga. Se sometió a tomografías computarizadas y resonancias magnéticas y los médicos no saben qué está causando sus problemas ”, dijo.

“Es aterrador, estresante e incierto. Tengo 31 años y nunca en mi vida había tenido visión doble ”, dice.

Jorgenson dijo que la enfermedad está afectando su capacidad tanto para trabajar como para conducir. “Actualmente no estoy conduciendo, ya que no es seguro”.

Ha reducido su horario de trabajo en casa de 40 horas por semana a aproximadamente 25 horas por semana, “pero eso también es una lucha, debido a la visión doble, el dolor de cabeza, la confusión mental y la fatiga”.

– El artículo continúa debajo de la Petición –
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172.216 han firmado la petición.
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“No sé qué pueden hacer los médicos desde aquí”, dijo.

Trastornos de coagulación y hemorragia

Numerosos problemas de visión están asociados con incidentes de hemorragia y coagulación de la sangre:

  • Una joven de 25 años de Massachusetts comenzó a experimentar síntomas el día en que recibió su primera dosis de la vacuna de Moderna en enero y una resonancia magnética reveló “inflamación y sangrado e hinchazón del cerebro”, según el informe de VAERS presentado por un profesional de la salud.
  • Una mujer de 83 años de Indiana que recibió la vacuna de Moderna y se quedó ciega del ojo izquierdo el mismo día. “Fui a la sala de emergencias del hospital. Me dijeron que tenía un coágulo de sangre en el ojo que me estaba causando ceguera y el oftalmólogo dice que probablemente será permanente” , dice su informe .
  • De acuerdo a otro informe VAERS . “Actualmente me recetan aspirina para bebés y tendré que ponerme inyecciones en el ojo cuando se produzca un edema macular, una ocurrencia esperada con un coágulo de sangre en la vena de la retina”.
  • “A las 12 horas de recibir la segunda dosis de la vacuna Moderna, experimenté un infarto cerebral occipital en el lóbulo occipital izquierdo”, afirma el informe del VAERS de un hombre de Florida de 73 años. “Como resultado, tengo una pérdida de visión periférica en el cuadrante superior derecho”.
  • Otro informe del VAERS describe la hospitalización de cuatro días de un hombre de California de 68 años y numerosas intervenciones después de su primera dosis de la vacuna de Pfizer: “Pérdida permanente de la visión en el ojo derecho tres semanas después de recibir la primera vacuna COVID 19. Diagnosticado con coagulación de la arteria retiniana por oclusión de la arteria retiniana (BRAO) “.

Coronavirus anterior

El inmunólogo de Pensilvania, Hooman Noorchashm, advirtió sobre el potencial de vacunar entre el 20% y el 30% de las personas que ya han tenido una infección COVID reciente o subyacente que puede provocar eventos catastróficos. Esa puede ser la razón por la que un hombre de 52 años de Michigan a quien se le diagnosticó COVID-19 el 13 de diciembre de 2020 y que luego recibió una serie de inyecciones el 22 de diciembre y el 10 de enero de 2021 fue diagnosticado un día después de su segunda inyección. con trombo en la arteria oftálmica que le causa pérdida de visión en el ojo izquierdo.

Trastornos oculares alérgicos

Algunos trastornos oculares ocurrieron en el contexto de eventos alérgicos graves o “anafilácticos” o “anafilactoides” para los cuales hay 915 informes VAERS. Más de 60 informes se refieren a “anafilaxia” y síntomas oculares en el mismo evento, como en el caso de una mujer asmática de 55 años con alergias alimentarias que tuvo una reacción a la segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer y, según un informe de VAERS , fue poner “bajo el cuidado de un oculista por su visión doble severa, cruzar los ojos y la caída de los ojos”.

Herpes

Algunos informes de dolor ocular están asociados con la infección por herpes, o culebrilla, que ya se ha planteado como un posible factor de riesgo elevado después de la vacunación con COVID. Según un informe sobre una mujer de 30 años, su “dolor severo en el lado derecho del ojo” y su “erupción vesicular con dolor severo sobre el párpado derecho” se desarrollaron después de recibir su Johnson & Johnson one-shot en enero. Le diagnosticaron zoster oftálmico del ojo derecho y la trataron en atención de urgencia. Después de que el sarpullido formara una costra, todavía tenía dolor neuropático severo residual en el momento del informe nueve días después.

Uveítis

En Gran Bretaña, el 21 de abril se generaron 35 informes de uveítis, una inflamación de la capa media del ojo, después de la vacunación contra el coronavirus, aproximadamente cuatro meses después del lanzamiento de las vacunas en diciembre.

Esto puede parecer un número pequeño, excepto que un estudio de 2016 que buscó casos de uveítis “asociada a la vacuna” encontró 289 informes durante 26 años de datos de tres bases de datos, lo que equivale a aproximadamente 11 casos por año para todas las vacunas. En cuyo caso, los informes de uveítis son muchas veces más altos de lo que cabría esperar con la vacunación.

“La naturaleza de los informes de la tarjeta amarilla significa que los eventos informados no siempre son efectos secundarios comprobados”, según el sitio web del gobierno que cataloga los informes. “Algunos eventos pueden haber ocurrido de todos modos, independientemente de la vacunación”.

Si bien los funcionarios de salud pública han declarado con frecuencia que los eventos adversos de las vacunas son solo  “una o dos en un millón” de inyecciones, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) de Gran Bretaña afirma que para las vacunas Pfizer / BioNTech y AstraZeneca, la tasa general de notificación es “alrededor de 3 a 6 tarjetas amarillas por cada 1000 dosis administradas”.

Además, dado que tanto el VAERS de EE. UU. Como la Tarjeta amarilla del Reino Unido son sistemas de cobranza pasivos, tienden a capturar solo una fracción de los eventos adversos. Un estudio de Harvard Pilgrim Healthcare   encontró que menos del uno por ciento de los eventos adversos de las vacunas se informan al VAERS.

Cuando se le preguntó sobre la gran cantidad de eventos oculares adversos reportados, un portavoz de la MHRA, que supervisa los informes de la Tarjeta Amarilla, dijo en un comunicado enviado por correo electrónico: “Revisamos continuamente los datos de la Tarjeta Amarilla, así como otras fuentes de datos, para determinar si los informes pueden indicar cualquier riesgo no reconocido previamente “.

El comunicado agregó que la agencia aplica “técnicas estadísticas” que comparan los eventos con lo que se esperaría en general en la población.  

“Todo tiene que ser analizado caso por caso, y no hay un desencadenante establecido para determinar si algo puede estar relacionado con una vacuna”, dijo la declaración de la MHRA. “Todos los informes se mantienen bajo revisión teniendo en cuenta la información disponible y si hay otras explicaciones plausibles”.

Entre los 12.140 eventos adversos notificados al sistema de notificación de eventos adversos de la vacuna contra el coronavirus de Canadá hasta el 23 de abril, no hay ni un solo relato de un trastorno ocular, lo que, dados los números extraordinariamente altos en otros países, plantea preguntas sobre el proceso de notificación de Canadá.

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Origen: 19,916 ‘eye disorders’ including blindness following COVID vaccine reported in Europe | News | Lifesitenews

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