7.766 MUERTOS y 330.218 lesiones: Base de datos europea de reacciones adversas a los medicamentos para “vacunas” COVID-19 (EudraVigilance) – Brian Shilhavy

7.766 MUERTOS 330.218 Lesiones: Base de datos europea de reacciones adversas a los medicamentos para las “vacunas” COVID-19

por Brian Shilhavy
Editor, Health Impact News

La base de datos europea de informes de sospechas de reacciones a medicamentos es  EudraVigilance,  que también rastrea informes de lesiones y muertes después de las “vacunas” COVID-19 experimentales.

Esto es lo que afirma EudraVigilance en su base de datos:

Este sitio web fue lanzado por la  Agencia Europea de Medicamentos  en 2012  para brindar acceso público a informes de sospechas de efectos secundarios  (también conocidos como sospechas de reacciones adversas a medicamentos). Estos informes se envían electrónicamente a  EudraVigilance  por las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales y por las empresas farmacéuticas que poseen autorizaciones de comercialización (licencias) para los medicamentos.

EudraVigilance es un sistema diseñado para recopilar informes de sospechas de efectos secundarios. Estos informes se utilizan para evaluar los beneficios y riesgos de los medicamentos durante su desarrollo y controlar su seguridad tras su autorización en el Espacio Económico Europeo (EEE). EudraVigilance se utiliza desde diciembre de 2001.

Este sitio web se lanzó para cumplir con la  Política de acceso de EudraVigilance , que se desarrolló para mejorar la salud pública al respaldar el monitoreo de la seguridad de los medicamentos y aumentar la transparencia para las partes interesadas, incluido el público en general.

El  Consejo de Administración de la Agencia Europea de Medicamentos  aprobó por primera vez la Política de acceso a EudraVigilance en diciembre de 2010.  El Consejo adoptó una revisión en diciembre de 2015 basada en la legislación de farmacovigilancia de 2010.  La política tiene como objetivo proporcionar a las partes interesadas, como las autoridades reguladoras de medicamentos nacionales en el EEE, la Comisión Europea, los profesionales sanitarios, los pacientes y los consumidores, así como la industria farmacéutica y las organizaciones de investigación, acceso a informes sobre presuntos efectos secundarios.

La transparencia es un principio rector clave de la Agencia y es fundamental para generar confianza en el proceso regulatorio. Al aumentar la transparencia, la Agencia puede abordar mejor la creciente necesidad de acceso a la información entre las partes interesadas, incluido el público en general. ( Fuente .)

Su informe hasta el 17 de abril de 2021 enumera 7.766 muertes y 330.218 lesiones  luego de inyecciones de cuatro inyecciones experimentales de COVID-19:

Un   suscriptor de Health Impact News en Europa ejecutó los informes de cada una de las cuatro inyecciones de COVID-19 que incluimos aquí. Este suscriptor se ha ofrecido como voluntario para hacer esto, y es mucho trabajo tabular cada reacción con lesiones y muertes, ya que no hay lugar en el   sistema EudraVigilance que hemos encontrado que tabula todos los resultados.

Aquí están los datos resumidos hasta el 17 de abril de 2021.

Reacciones totales  para el ARNm experimental vacuna  Tozinameran  (código  BNT162b2 ,  Comirnaty ) de  BionTech  Pfizer: 4,293 muerte  y 144.607 lesiones en 17/04/2021

  • 10,754 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 37 muertes
  • 6.993 Trastornos cardíacos incl. 499 muertes
  • 45 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 2 muertos
  • 3.944 Trastornos del oído y del laberinto, incl. 3 muertes
  • 103 Trastornos endocrinos
  • 4.388 Trastornos oculares incl. 5 muertes
  • 32.024 Trastornos gastrointestinales incl. 216 muertes
  • 99.747 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 1397 muertes
  • 199 Trastornos hepatobiliares incl. 15 muertes
  • 3,165 Trastornos del sistema inmunológico incl. 19 muertes
  • 9.534 Infecciones e infestaciones incl. 512 muertes
  • 3.653 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 79 muertes
  • 7.166 Investigaciones incl. 161 muertes
  • 2.407 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 85 muertes
  • 51.699 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 44 muertes
  • 133 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 7 muertes
  • 63.051 Trastornos del sistema nervioso, incl. 393 muertes
  • 177 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales incl. 7 muertes
  • 76 Problemas con el producto
  • 5.684 Trastornos psiquiátricos incl. 60 muertes
  • 885 Trastornos renales y urinarios incl. 62 muertes
  • 911 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 1 muerte
  • 13.181 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 490 muertes
  • 15,325 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 35 muertes
  • 409 Circunstancias sociales incl. 6 muertos
  • 111 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 6 muertos
  • 7.694 Trastornos vasculares incl. 152 muertes

Reacciones totales  para la vacuna experimental ARNm  ARNm-1273 CX-024 414)  de  oderna:  2,094 muerte  y 15.979 lesiones a 17/04/2021

  • 766 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 14 muertes
  • 1,184 Trastornos cardíacos incl. 206 muertes
  • 8 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 2 muertos
  • 339 Trastornos del oído y del laberinto
  • 20 Trastornos endocrinos
  • 518 Trastornos oculares incl. 3 muertes
  • 3523 Trastornos gastrointestinales incl. 75 muertes
  • 11.366 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 938 muertes
  • 69 Trastornos hepatobiliares incl. 3 muertes
  • 439 Trastornos del sistema inmunológico, incl. 1 muerte
  • 1.299 Infecciones e infestaciones incl . 107 muertes
  • 707 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 41 muertes
  • 5356 Investigaciones incl. 58 muertes
  • 472 Trastornos del metabolismo y de la nutrición, incl. 42 muertes
  • 5.163 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 44 muertes
  • 46 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 7 muertes
  • 6.834 Trastornos del sistema nervioso, incl. 215 muertes
  • 44 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales
  • 8 Problemas con el producto
  • 782 Trastornos psiquiátricos incl. 31 muertes
  • 271 Trastornos renales y urinarios incl. 20 muertes
  • 96 Trastornos del aparato reproductor y de las mamas, incl. 1 muerte
  • 2.019 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 181 muertes
  • 1.947 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 19 muertes
  • 151 Circunstancias sociales incl. 6 muertos
  • 100 procedimientos quirúrgicos y médicos incl. 12 muertes
  • 1.035 Trastornos vasculares incl. 68 muertes

Reacciones totales  para el grupo experimental vacuna AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19)  de  Oxford AstraZeneca :  1360 muerte  y 169,386 lesiones a 17/04/2021 

  • 4.740 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 61 muertes
  • 6.744 Trastornos cardíacos incl. 172 muertes
  • 67 Trastornos congénitos, familiares y genéticos, incl. 2 muerte
  • 4.480 Trastornos del oído y del laberinto
  • 127 Trastornos endocrinos incl. 2 muertos
  • 6,983 Trastornos oculares incl. 5 muertes
  • 52,560 Trastornos gastrointestinales incl. 54 muertes
  • 130,827 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 442 muertes
  • 203 Trastornos hepatobiliares incl. 6 muertos
  • 1,666 Trastornos del sistema inmunológico incl. 6 muertos
  • 9,789 Infecciones e infestaciones incl. 88 muertes
  • 3.736 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos, incl. 16 muertos
  • 8.792 Investigaciones incl. 19 muertes
  • 6.575 Trastornos del metabolismo y de la nutrición incl. 14 muertes
  • 76.467 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo incl. 13 muertes
  • 125 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) incl. 3 muertes
  • 103,240 Trastornos del sistema nervioso, incl. 207 muertes
  • 88 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales
  • 42 Problemas con el producto
  • 8.740 Trastornos psiquiátricos incl. 10 muertes
  • 1.609 Trastornos renales y urinarios incl. 10 muertes
  • 1.688 Trastornos del aparato reproductor y de la mama
  • 14.224 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos, incl. 130 muertes
  • 21.280 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, incl. 9 muertos
  • 330 Circunstancias sociales incl. 3 muertes
  • 351 Procedimientos médicos y quirúrgicos incl. 10 muertes
  • 7.427 Trastornos vasculares incl. 78 muertes

Total de reacciones  para la vacuna experimental COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de  Johnson & Johnson :  19 muertes  y 246 lesiones al 17/04/2021

(Sin gráfico todavía)

  • 9 Trastornos de la sangre y del sistema linfático, incl. 1 muerte
  • 29 Trastornos cardíacos incl. 5 muertes
  • 1 Trastorno congénito, familiar y genético
  • 16 Trastornos del oído y del laberinto
  • 1 Trastorno endocrino
  • 14 Trastornos oculares
  • 61 Trastornos gastrointestinales
  • 154 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, incl. 8 muertes
  • 4 Trastornos hepatobiliares
  • 10 Trastornos del sistema inmunológico
  • 27 Infecciones e infestaciones
  • 16 Lesiones, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos
  • 40 investigaciones
  • 12 Trastornos del metabolismo y de la nutrición
  • 59 Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
  • 0 Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos)
  • 138 Trastornos del sistema nervioso incl. 1 muerte
  • 0 Embarazo, puerperio y afecciones perinatales
  • 1 Problema del producto
  • 24 Trastornos psiquiátricos
  • 9 Trastornos renales y urinarios incl. 1 muerte
  • 4 Trastornos del aparato reproductor y de la mama
  • 49 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos incl. 1 muerte
  • 28 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
  • 4 Circunstancias sociales
  • 4 Procedimientos médicos y quirúrgicos
  • 44 Trastornos vasculares incl. 2 muertos

Esta es información pública financiada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y cualquiera puede usar el   sistema EudraVigilancey verificar estos datos.

Dinamarca y Noruega han suspendido por completo el uso de los disparos COVID-19 experimentales de AstraZeneca.

Un comunicado emitido por el  Instituto Noruego de Salud Pública indicó que la “vacuna” AstraZeneca COVID es más peligrosa que el propio COVID, especialmente para los jóvenes.

La EMA continúa recomendándolo. Sin embargo, agregaron una advertencia de seguridad a las inyecciones de J&J, debido a los coágulos de sangre fatales.

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