Moderna recibió 300.000 informes de efectos adversos en sólo tres meses de vacunación, ocultados por la prensa a la opinion publica

El fabricante de vacunas Covid, Moderna, recibió 300.000 informes de efectos secundarios después de las vacunas durante un período de tres meses después del lanzamiento de su inyección, según un informe interno de una empresa que ayuda a Moderna a gestionar los informes.

Esa cifra es mucho más alta que la cantidad de informes de efectos secundarios sobre la vacuna de Moderna disponibles públicamente en el sistema federal que rastrea tales eventos adversos.

Los fabricantes de vacunas como Moderna están obligados legalmente a enviar todos los informes de efectos secundarios que reciben al Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas, donde se hacen públicos cada semana.

Dirigido por los Centros para el Control de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos, el sistema VAERS es crucial para rastrear posibles problemas con las vacunas. Ayudó a los científicos a determinar que las vacunas Covid pueden causar problemas cardíacos en adultos jóvenes.

La razón de la brecha no está clara. Es posible que Moderna todavía esté procesando los informes, aunque el número de informes sobre la vacuna de Moderna en VAERS de la primera mitad de 2021 se mantuvo casi sin cambios esta semana.

Moderna e IQVIA, la empresa que trabaja con Moderna para manejar los informes, no devolvieron correos electrónicos para hacer comentarios.

La cifra de 300.000 proviene de una actualización interna proporcionada a los empleados por IQVIA, una empresa poco conocida pero enorme que ayuda a los fabricantes de medicamentos a gestionar los ensayos clínicos. Con sede en Carolina del Norte, IQVIA tiene 74.000 empleados en todo el mundo y el año pasado tuvo ventas por $ 11 mil millones.

A principios de esta semana, Richard Staub, presidente de la división de Soluciones de Investigación y Desarrollo de IQVIA, envió una “actualización del segundo trimestre de 2021” que se etiquetó como “Confidencial: solo para distribución interna”.

Una persona con acceso a la presentación proporcionó capturas de pantalla de la diapositiva correspondiente, que explica claramente los 300.000 informes de efectos secundarios que se recibieron durante “un período de tres meses”, no desde la introducción de la vacuna en diciembre, y diferencia entre ellos y los “médicos consultas de información “.

La diapositiva no aclara qué tres meses están cubiertos, pero se refiere al “lanzamiento global” de la vacuna, que esencialmente tuvo lugar en el primer trimestre de 2021. Ya sea que la diapositiva se refiera a enero a marzo o abril a junio, los 300.000 La cifra eclipsa el número de informes en VAERS para la vacuna Moderna para cualquier período.

Una consulta de VAERS esta mañana revela aproximadamente 110,500 informes de eventos adversos en todo el mundo para Spikevax completados de enero a marzo. Todos menos 650 estaban en Estados Unidos. VAERS también incluye 78,000 informes completados de abril a junio, incluidos 71,400 en los Estados Unidos.

Esas cifras exageran la cantidad de informes que ha proporcionado Moderna, porque incluyen muchos informes de pacientes, médicos y otros proveedores de atención médica, así como los de Moderna.

VAERS se estableció en 1990 y es administrado conjuntamente por los CDC y la FDA, que contratan a General Dynamics para administrarlo. Ha luchado por mantenerse al día con los cientos de miles de informes que ha recibido sobre las vacunas Covid desde que comenzó su implementación en diciembre. Durante gran parte de la primavera, se retrasó meses en hacer públicos los informes.

VAERS se caracteriza generalmente como un sistema voluntario. Pero los médicos y los proveedores de atención médica deben informar sobre ciertos efectos secundarios graves posteriores a la vacuna, incluidas las muertes. Sin embargo, los CDC y la FDA no tienen una forma real de verificar si lo están haciendo.

Los proveedores de atención médica tienen discreción sobre si informan efectos secundarios menos graves. Muchos han decidido no hacerlo con las vacunas Covid, porque el volumen de informes ya es muy alto.

Sin embargo, los fabricantes de vacunas deben enviar TODOS los informes que reciben, como deja claro el sitio web de VAERS. Distingue entre proveedores de atención médica, a quienes se “recomienda encarecidamente” que informen sobre varios eventos, y fabricantes como Moderna, a quienes “se les exige [énfasis agregado] que informen a VAERS sobre todos los eventos adversos que tengan en su conocimiento”.

Las acciones de Moderna casi se han cuadriplicado este año debido a que las ventas de la vacuna Covid se han disparado. El jueves, la compañía reportó $ 4.4 mil millones en ventas y $ 2.8 mil millones en ganancias para el segundo trimestre.

A partir de la actualización de hoy, VAERS contiene más de 3,000 informes de muertes después de las vacunas de Moderna.

Fuente

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