informe sobre eventos adversos de miocarditis en el Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas de EE. UU. (VAERS) asociado a productos biológicos inyectables COVID-19 – Jessica Rose & Peter A. McCullough

Los enlaces de autor abren el panel de superposiciónJessica Rose PhD, MSc, BSc 1Peter A. McCullough MD, MPH 21Instituto de Conocimiento Puro y Aplicado, Iniciativa de Políticas de Salud Pública (PHPI)2Fundación Truth for Health, Tucson, AZ, EE. UU.

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Un informe sobre eventos adversos de miocarditis en el sistema de notificación de eventos adversos de vacunas de EE. UU. (VAERS) en asociación con productos biológicos inyectables COVID-19

Abstracto

Tras el lanzamiento mundial y administración de las vacunas de Pfizer Inc./BioNTech BNT162b2 y Moderna ARNm-1273 el 17 de diciembre de 2020, en los Estados Unidos, y del producto Janssen Ad26.COV2.S el 1 de abril st, 2021, de una manera sin precedentes, cientos de miles de personas han informado eventos adversos (EA) utilizando el Sistema de informes de eventos adversos de vacunas (VAERS). Usamos los datos de VAERS para examinar los EA cardíacos, principalmente miocarditis, notificados después de la inyección de la primera o segunda dosis de los productos inyectables COVID-19. Las tasas de miocarditis informadas en VAERS fueron significativamente más altas en jóvenes de entre 13 y 23 años (p <0,0001), con un 80% en varones.

Dentro de las 8 semanas posteriores a la oferta pública de productos COVID-19 al grupo de edad de 12 a 15 años, encontramos 19 veces el número esperado de casos de miocarditis en los voluntarios de vacunación sobre las tasas de miocarditis de fondo para este grupo de edad. Además, se observó un aumento de 5 veces en la tasa de miocarditis después de la dosis 2 en comparación con la dosis 1 en varones de 15 años.

El 67% de todos los casos ocurrieron con BNT162b2. Del total de informes de EA de miocarditis, 6 personas murieron (1,1%) y de ellas, 2 tenían menos de 20 años, 1 tenía 13. Estos hallazgos sugieren un riesgo marcadamente mayor de miocarditis posterior al uso del producto inyectable COVID-19 que para otros vacunas conocidas, y esto está muy por encima de las tasas de fondo conocidas para la miocarditis.

Los productos inyectables COVID-19 son nuevos y tienen un mecanismo de acción patógeno genético que causa la expresión incontrolada de la proteína de pico del SARS-CoV-2 dentro de las células humanas. Cuando se combina este hecho con la relación temporal de la aparición y notificación de EA, la plausibilidad biológica de causa y efecto, y el hecho de que estos datos son interna y externamente coherentes con fuentes emergentes de datos clínicos,

Visto que están por primera vez en la historia las revistas científicas están censurando los estudios que estás mismas habían publicado. Os dejo el último estudio de Jessica Rose que su trabajo sobre miocarditis ha sido censurado os vuelvo a dejar su último estudio sobre la Estimativa de muertes tras vacuna según el sistema oficial de notificación de efectos adversos por vacunas VAERS

https://drive.google.com/file/d/1Obv-beG_xt44T76vFJd2pL4tl3ptENSB/view?usp=drivesdk

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0146280621002267?via%3Dihub

Disponible online el 1 de octubre de 2021 .ttps://doi.org/10.1016/j.cpcardiol.2021.101011 De una licencia de licencia acceso abierto

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