Los documentos de la tratamiento experimental genético Covid-19 de Pfizer contrarrestan la narrativa «segura y efectiva»

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9 páginas de efectos secundarios, 158 893 eventos adversos, 42 086 informes de casos, 1223 muertes en los primeros tres meses de Pfizer y una tasa de mortalidad récord entre los millennials estadounidenses durante la segunda mitad de 2021.

El abogado Aaron Siri y un grupo de científicos y profesionales médicos llamados Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) presentaron una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) ante la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. para obtener la documentación utilizada para aprobar el ARNm de Pfizer. vacuna en agosto de 2021.

La FDA logró considerar las 329 000 páginas de datos y otorgar la aprobación de emergencia de la vacuna de Pfizer en solo 108 días, pero luego solicitó 75 años para divulgar esa información por completo al PHMPT y al público.

Siri escribió en su Substack : “Entonces, aclaremos esto. El gobierno federal protege a Pfizer de responsabilidad. Le da miles de millones de dólares. Hace que los estadounidenses tomen su producto. Pero no le permitirá ver los datos que respaldan la seguridad y eficacia de su producto. ¿Para quién trabaja el gobierno?

Mientras el caso judicial estaba en curso, las primeras 91 páginas de los documentos de Pfizer publicados en noviembre de 2021 revelaron que dentro de los primeros 90 días posteriores a la aprobación de la Autorización de uso de emergencia de la vacuna de ARNm de Pfizer, la compañía ya había recibido 158 893 informes de eventos adversos y 42 086 casos. informes que incluyen 1.223 muertes.

Estas reacciones adversas incluyeron 25 957 trastornos del sistema nervioso, 17 283 trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo, 14 096 trastornos gastrointestinales, 1 972 trastornos sanguíneos y del sistema linfático y 1 098 trastornos cardíacos.

En enero, un juez ordenó a la FDA que publicara sus datos clínicos sobre las vacunas Covid-19 de Pfizer, lo que dio lugar a que la FDA publicara un tramo de documentos de Pfizer —más de 10 000 páginas— el 1 de marzo de 2022.

Este tramo de documentos incluía 9 páginas de efectos secundarios que enumeran 1291 posibles eventos adversos en orden alfabético.

En una tabla separada llamada «Preocupaciones de seguridad», Pfizer informó a la FDA que la anafilaxia era un «riesgo identificado», la enfermedad aumentada asociada a la vacuna (VAED, por sus siglas en inglés) era un «riesgo potencial» y que al gigante farmacéutico le faltaba «información» con respecto a uso en el embarazo, uso en individuos pediátricos y la eficacia de la vacuna.

Otra serie de documentos publicados a fines de marzo reveló que Pfizer tuvo tantos informes de eventos adversos en los primeros tres meses posteriores al lanzamiento de la vacuna que contrató a 600 empleados de tiempo completo solo para procesar los informes de eventos adversos de los efectos secundarios de la vacuna, con un planea contratar otros 1200 para junio de 2021.