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La FOIA revela que Pfizer y los reguladores de medicamentos ocultaron los peligros de la vacunación contra el COVID durante el embarazo después de que un estudio descubriera que aumenta el riesgo de defectos congénitos e infertilidad
Una solicitud de ‘Libertad de información’ junto con una inmersión en profundidad en el único estudio de embarazo/fertilidad realizado en la inyección Pfizer Covid-19 ha revelado que los reguladores de medicamentos y Pfizer optaron por encubrir públicamente anormalidades alarmantes del feto en desarrollo y degradaron falsamente el riesgo real de la vacunación contra el Covid-19 durante el embarazo al suprimir los hallazgos documentados de los datos clínicos.
Estas decisiones llevaron a los profesionales médicos, que confían demasiado en los reguladores de medicamentos, a informar erróneamente a las mujeres embarazadas que las inyecciones de Covid-19 son perfectamente seguras durante el embarazo, lo que provocó que muchas mujeres embarazadas se sintieran presionadas para vacunarse.
Este fraude y engaño ha causado al menos 4113 muertes fetales debido a la vacunación contra el covid-19 solo en los EE. UU., y otro estudio muestra que la vacunación contra el covid-19 en realidad aumenta el riesgo de sufrir un aborto espontáneo en al menos un 1517 %.
Según la base de datos de eventos adversos de vacunas (VAERS) de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) , al 22 de abril de 2022, se informaron un total de 4113 muertes fetales como reacciones adversas a las inyecciones de Covid-19, 3209 de las cuales se informaron contra la inyección de Pfizer.
El CDC ha admitido que solo del 1 al 10 % de las reacciones adversas se notifican al VAERS, por lo que la cifra real podría ser mucho peor. Pero para poner estos números en perspectiva, solo hubo 2,239 muertes fetales reportadas a VAERS en los 30 años anteriores a la autorización de uso de emergencia de las inyecciones de Covid-19 en diciembre de 2020. (Fuente)
Y otro estudio que se puede ver aquí , encontró que el riesgo de sufrir un aborto espontáneo después de la vacunación contra el Covid-19 es 1,517 % más alto que el riesgo de sufrir un aborto espontáneo después de la vacunación contra la gripe.
Sin embargo, el riesgo real podría ser mucho mayor porque las mujeres embarazadas son un grupo objetivo para la vacunación contra la gripe, mientras que hasta ahora son solo un pequeño grupo demográfico en términos de vacunación contra el Covid-19.
Pero todo este dolor y miseria podría haberse evitado fácilmente. Porque resulta que tanto Pfizer como los reguladores de medicamentos que otorgaron la autorización de emergencia para las inyecciones de covid-19 sabían que no se habían realizado estudios adecuados en animales para determinar la seguridad de la vacuna de Pfizer durante el embarazo, pero luego redujeron falsamente el riesgo.
También sabían que el estudio limitado en animales que se había realizado mostraba un riesgo de daño significativo para el feto en desarrollo, pero optaron activamente por eliminar esta información de los documentos públicos.
La información ha salido a la luz gracias a una solicitud de ‘Libertad de información (FOI) realizada al Departamento de Administración de Productos Terapéuticos de Salud (TGA) del Gobierno de Australia.
Un documento titulado » Resumen del delegado y solicitud de asesoramiento de ACV » que se creó el 11 de enero de 2021 se publicó bajo la solicitud de FOI. La página 30 en adelante del documento muestra una ‘revisión de la información del producto’ y destaca los cambios que deben realizarse en el ‘Informe de evaluación no clínica’ antes de la publicación oficial.
Pfizer solicitó que se realizaran los cambios antes de la próxima actualización de la información del producto, y estos son algunos de esos cambios solicitados:
El evaluador del Módulo 4 solicitó a Pfizer que eliminara su afirmación de que «los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva».
¿Por qué?
El evaluador del Módulo 4 le dijo a Pfizer que la ‘Categoría de embarazo B2’ se consideró apropiada y solicitó que agregaran la siguiente línea:
“Un estudio combinado de fertilidad y toxicidad del desarrollo en ratas mostró una mayor incidencia de costillas lumbares supernumerarias en fetos de ratas hembra tratadas con COMIRNATY”.
Pero así es como dice el documento oficial emitido para el público en general:
La categoría de embarazo se cambió a ‘B1’, no se incluyó ninguna línea sobre el aumento de la incidencia de costillas lumbares supernumerarias en los fetos, y en su lugar incluyeron la línea que se solicitó que se elimine afirmando «Los estudios en animales
no indican efectos dañinos directos o indirectos con respecto al embarazo…”.
Lo más probable es que se pregunte qué son en realidad las ‘costillas lumbares supernumerarias en los fetos’. Y llegaremos a eso, pero primero concentrémonos en la categoría de embarazo.
La Categoría de Embarazo B2, que se consideró apropiada por el evaluador del Módulo 4, se otorga cuando: “Los estudios en animales son inadecuados o pueden faltar, pero los datos disponibles no muestran evidencia de una mayor incidencia de daño fetal”.
Mientras que la categoría de embarazo B1, que se asignó en el documento oficial disponible al público, se otorga cuando: «Los estudios en animales no han mostrado evidencia de una mayor incidencia de daño fetal».
Esa es una gran diferencia entre las dos categorías. Pero el hecho de que el evaluador del Módulo 4 incluso pensara que la Categoría B2 de Embarazo era apropiada es muy cuestionable si se consideran los resultados del estudio en animales «inadecuados» y extremadamente pequeños que se realizó para evaluar la seguridad de administrar la inyección Pfizer Covid-19 durante el embarazo. .
El estudio real se puede ver en su totalidad aquí y se titula » Falta de efectos sobre la fertilidad femenina y el desarrollo de descendencia prenatal y posnatal en ratas con BNT162b2, una vacuna COVID-19 basada en ARNm« .
El estudio se realizó en 42 ratas Wistar Han hembra. Veintiuno recibieron la inyección Pfizer Covid-19 y 21 no. El evaluador del Módulo 4 solicitó originalmente a Pfizer que incluyera la línea:
“Un estudio combinado de fertilidad y toxicidad del desarrollo en ratas mostró una mayor incidencia de costillas lumbares supernumerarias en fetos de ratas hembra tratadas con COMIRNATY”.
Estos son los resultados del estudio al que se refería el evaluador:
Los resultados del número de fetos observados con costillas lumbares supernumerarias en el grupo control fueron 3/3 (2,1). Pero los resultados del número de fetos con costillas lumbares supernumerarias en el grupo vacunado fueron 6/12 (8,3). Por lo tanto, en promedio, la tasa de ocurrencia fue un 295 % mayor en el grupo vacunado.
Las costillas supernumerarias, también llamadas costillas accesorias, son una variante poco común de costillas adicionales que surgen más comúnmente de las vértebras cervicales o lumbares.
Entonces, lo que este estudio encontró es evidencia de formación fetal anormal y defectos de nacimiento causados por la inyección Pfizer Covid-19. Entonces, ¿por qué Pfizer y el Regulador de Medicamentos de Australia no incluyeron esto en el documento oficial disponible públicamente después de que el evaluador del Módulo 4 se lo pidiera?
Pero los hallazgos anormales del estudio no terminan ahí. La tasa de ‘pérdida previa a la implantación’ en el grupo de ratas vacunadas fue el doble que en el grupo de control, y no solo se ignoró esta información, sino que no se hizo ninguna solicitud para evaluarla más a fondo.
La pérdida previa a la implantación se refiere a los óvulos fertilizados que no se implantan. Por lo tanto, este estudio sugiere que la inyección de Pfizer Covid-19 reduce las posibilidades de que una mujer pueda quedar embarazada. Entonces, por lo tanto, aumenta el riesgo de infertilidad.
A pesar de la evidencia científica que demuestra lo contrario, los reguladores de medicamentos y Pfizer afirmaron falsamente que «los estudios en animales
no indican efectos dañinos directos o indirectos con respecto al embarazo».
Hace sesenta años, las mujeres estuvieron expuestas a un nuevo producto para las náuseas matutinas llamado talidomida y provocó al menos 10 000 malformaciones congénitas. Los hallazgos anteriores muestran que los reguladores de medicamentos no han aprendido nada de esta tragedia y asumieron un riesgo sin precedentes en su evaluación de la inyección Pfizer Covid-19.
Ese riesgo sin precedentes condujo a una escandalosa campaña de propaganda y mentiras dirigidas a las mujeres embarazadas y las presionó para que tomaran un tratamiento experimental y no probado. A pesar de ello, las autoridades exigen que evites el pescado ahumado, el queso blando, la pintura húmeda, el café, los tés de hierbas, los suplementos vitamínicos, la comida chatarra procesada… (la lista es interminable) durante el embarazo.
Y esa escandalosa campaña de propaganda y mentiras ha provocado miles de muertes fetales.
Verdades Ofenden 