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Un documento recién publicado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) admite abiertamente que la infame prueba PCR para el coronavirus de Wuhan (Covid-19) no se desarrolló con muestras reales, sino con lo que parece ser material genético de un resfriado común.

En el documento de la FDA, se establece claramente que el material genético común de la gripe estacional se usó como marcador de prueba en los kits de prueba de PCR porque las autoridades sabían que muchas personas darían «positivo» lo que les permitió usar estos resultados para crear la narrativa del “Covid”.

Es algo así como una lectura larga, pero eche un vistazo por sí mismo y vea el engaño a simple vista.

No existe una prueba legítima que identifique con precisión la presencia de SARS-CoV-2.

“Dado que no había aislamientos de virus cuantificados de 2019-nCoV disponibles para uso de los CDC en el momento en que se desarrolló la prueba y se realizó este estudio, los ensayos diseñados para la detección del ARN de 2019-nCoV se probaron con stocks caracterizados de ARN de longitud completa transcrito in vitro (gen N; acceso a GenBank: MN908947.2) de título conocido (copias de ARN/µL) añadido a un diluyente que consiste en una suspensión de células A549 humanas y medio de transporte viral (VTM) para imitar la muestra clínica”.

Otra revelación en el documento es la admisión por parte de la FDA de que los resultados de las pruebas se «agrupan» para producir números que son inexactos.

La FDA está literalmente fabrico datos para respaldar una narrativa falsa.

Ahora estamos en una encrucijada en todo el mundo.

Ha llegado el momento de decidir si vamos a permitir que este tipo de fascismo médico persista y tenga un impacto en el futuro de nuestros hijos, o si finalmente vamos a decir no a la política tiránica del gobierno.

Puede DESCARGAR EL DOCUMENTO AQUÍ: https://www.fda.gov/media/134922/download

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